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ワーナー症侯群は非正常的に早い細胞分裂が起きて, これのため思春期以後から人体が早く老け始めて早く死亡する珍しい遺伝疾患です.
1904年 Otto Wernerによって初めて記述されたこの疾患は 4人の兄弟で早期の老化と白内障, 肌の疾患が特徴的に現われるのでした. その後 1934年 Oppenheimerと Kugelがこれをワーナー症侯群だと名付けたし, その後で 1,300人ほどの症例が報告されています.
常染色体熱誠 遺伝疾患でユビョングリュルは 1/22,000‾1/100,000で非常に多様に報告されて性別の間違いはないし人種的選好はないと言うが全世界的に 1,300人ほど報告された症例の中で 1,000人以上が日本人で発表されました. これは日本で近親結婚などの風習によることと考えられて韓国では珍しく報告されました.
ワーナー症侯だね患者では甲状腺癌やゴ−ルヨンブ組職の腫瘍の発生頻度が増加するようになります
워너증후군은 비정상적으로 빠른 세포분열이 일어나고, 이것 때문에 사춘기 이후부터 인체가 빨리 늙기 시작해 일찍 사망하는 희귀 유전질환입니다.
1904년 Otto Werner에 의해서 처음 기술된 이 질환은 4명의 형제에서 조기의 노화와 백내장, 피부의 질환이 특징적으로 나타나는 것이었습니다. 그 후 1934년 Oppenheimer와 Kugel이 이를 워너 증후군이라고 명명하였고, 그 이후로 1,300명 가량의 증례가 보고되고 있습니다.
상염색체 열성 유전 질환으로 유병률은 1/22,000~1/100,000으로 매우 다양하게 보고되며 성별 간 차이는 없으며 인종적 선호는 없다고 하나 전 세계적으로 1,300명 가량 보고된 증례 중 1,000명 이상이 일본인에서 발표되었습니다. 이는 일본에서 근친결혼 등의 풍습에 의한 것으로 생각되며 한국에서는 드물게 보고되었습니다.
워너증후군 환자에서는 갑상선암이나 골연부 조직의 종양의 발생 빈도가 증가하게 됩니다
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