韓国の迅速な診断法が必要だったら, ドゲザでもして持って来なければならなかった.
体面よりは自国民の安全と健康が重要だ.
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WHO 検事法を国内に当たるように補完
PCRを利用して新しいウイルスを判別するためには彼に当たる診断試薬が開発されなければならなかった. 1月初新種コロナ遺伝子塩基序列が公開された後各国はこの診断試薬開発に取り掛かった. 1月17日ダブリューエイチオー(WHO)は検事法ガイドラインを公開した. ジルボンは WHO 方法を国内に当たるように補って検事法を作った. チャーター機でウハンで入国して隔離された人々が早く判別を受けることができたのはこのおかげさまだ.
診断キット(診断試薬)を開発するからといってゴッバで一線病院に普及することができるのではない. 診断キットを大量で生産する試薬製造業社を選定して, 検事を正確にできる病院を選別しなければならない. 診断検事のネーム・バリューが下がれば致命的な結果をもたらす. なによりもウイルスが広がる速度に合わせてこのすべての過程を迅速に推進しなければならない. 防疫政府はこの事を初ファックジンザが発生してから 17日ぶりにやりこなした. イ・ヒョック民教授(延世大医大診断検事医学教室)は “遺伝子増幅検事法(PCR)は他の国でもしている. ところで方法を開発しても診断キット梁山まではとても時間がたくさんかかる. このように短時間に民間で検事ができるシステムを構築するのは全世界的に類例がない”と言った.