에보라 특효약 아비 암을 사용하려고 하지 않는 WHO

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2014-10-04 08:19

에볼라 출혈열, 일본발“특효약”에의 기대

WHO의 최신 방침은 허탕

서아프리카를 중심으로 퍼지는 에볼라 출혈열에 의한 시자가, 2000명을 넘었다.감염 확대에 브레이크가 걸리는 기색도 없고, 봉쇄책도 선수를 빼앗기고 있다.

에볼라 출혈열에는 현재로서는, 유효한 치료약이 없다.하지만, 아직 개발 단계에 있는 신약 중(안)에서,"특효약"후보로서 주목받고 있는 것이 2개 있다.미국에서 개발된 「ZMapp」라고, 후지 필림 홀딩스 산하의 토미야마 화학공업이 개발한 항인플루엔자약 「파비피라빌(제품명 아비 암)」다.

이 중 ZMapp는, 8 월상순에 에보라 감염자에게 투여되어 일단은 회복을 볼 수 있었지만 결과적으로는 시망 해 버렸다고 하는 경위가 있다.파비피라빌은 아직 사람에 투여되었던 적은 없기는 하지만, 그 유효성이 수많은 논문으로 지적되고 있다.

단지, 일본발의“에보라 특효약”이 태어나기까지는, 아직 시간도 필요로 할 것 같다.세계 보건기구(WHO)의 전문가 회의는 9월 5일, 미승인약의 투여에 대한 구체적인 지침을 나타냈다.요지는 이하와 같다.

1.에볼라 출혈열에 감염한 후에 회복한 사람의 혈액이나 혈청을 이용한 치료법을 우선적으로 고려하는

2.임상시험중의 2개의 백신에 대해서, 안전성이 확인되는 대로, 감염국의 의료 관계자등에 우선적으로 투여하는

3.그 다른 개발 단계에 있는 치료약에 대해서는, 유효성이나 안전성의 데이터가 모인 대로, 검토하는

파비피라빌은 어떻게 되어?

전문가 회의후에 열린 회견에서, 어느A 기자는, 「중국에서 개발된 JK-05라고 하는 신약은 임상시험도 완료하고 있는 것 같지만, 이것에 대해 WHO는 논의를 했는가」라고 질문했다.JK-05란, 9월 1 일자의 중국지 「인민망」이, 중국군일의학 과학원의 미생물 유행병 연구소가 5년 걸려 개발해, 중국 인민 해방군의 심사에 합격해 군대 특수 수요 약품으로서 인정되었다고 알리고 있는 것이다.

이 질문에 대해, WHO의 키니 사무국장보는, 「그 약제는 일본의 T-705, 파비피라빌과 같은 분자이다.파비피라빌에 대해서는 논의를 거듭했다」라고 대답했다.그 위에, 「파비피라빌은 확실히 유망한 신약이다.다만, 배양된 에볼라 출혈열 바이러스에 있어서의 유효성이, 시험관내에서 나타난 것만으로 있다.투여의 우선도를 생각할 수 있는 기에 충분하는 데이터가 모인 대로 곧바로 검토한다」라고도 이야기했다.

일본 정부는 지금까지 「WHO로부터의 요청이나 일정한 조건을 채우면, 파비피라빌을 제공한다」라고 분발하고 있었지만,공급 요청은 좀 더 먼저 될 것 같다.토미야마 화학공업은 「현재, 2만명분 이상의 재고가 있어, 에볼라 출혈열의 현재의 환자수에 대해서는 충분한 양이 있다.단지, 향후도 어떠한 치험데이터가 필요하게 되는지 등 당국과 대화를 계속해 간다」라고 이야기한다.

한편, ZMapp에 대해서는 어떨까.키니 사무국장보는 이쪽에 대해서도 「8월에 실험적으로 투여된 것으로 유망하다라고 하는 것이 시사되어 우수리가, 효과가 있는지 않은 것인지를 결론 짓는 충분한 경험이 아직 없다.다른 개발 단계에 있는 신약과 같이, 데이터가 갖추어지는 대로, 시급하게 검토한다」라고 했다.

http://toyokeizai.net/articles/-/47687

완전하게 약제의 이권 싸움이 되어있는?

일본의 약에볼라 출혈열에 유효

일본의 제약회사 「토미야마 화학공업」이 개발한 약 「아비 암(파비피라빌)」는, 에볼라 출혈열의 치료약으로서 「유효하다라고 생각된다」.쿄오도통신이, 프랑스의 매스컴의 정보를 인용해 전했다.프랑스에서는, 「아비 암」이, 에볼라 출혈열의 감염자에게 투여되었다.덧붙여 일본측은 현재 동정보를 확인하고 있지 않다.

「아비 암」은, 에볼라 출혈열이 유행하고 있는 리베리아에서 의료 활동중에 감염해, 프랑스에 귀국한, 프랑스인의 여성 간호사에 투여되었다.

「아비 암」은 1998년에 개발되었다.바이러스가 증식에 이용하는 효소의 하나를 능숙하게 저해하는 것이 특징이 되고 있다.

「아비 암」은 현재, 항인플루엔자 바이러스약으로서 승인되고 있지만, 에볼라 출혈열에도 유효한 가능성이 있다고 한다.

이타르 타스

http://japanese.ruvr.ru/news/2014_10_03/278146835/

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エボラ特効薬アビガンを使おうとしないWHO

エボラ出血熱、日本発“特効薬”への期待

WHOの最新方針は肩透かし

西アフリカを中心に広がるエボラ出血熱によるシ者が、2000人を超えた。感染拡大に歯止めがかかる気配もなく、封じ込め策も後手に回っている。

エボラ出血熱には現在のところ、有効な治療薬がない。だが、まだ開発段階にある新薬の中で、"特効薬"候補として注目されているものが2つある。米国で開発された「ZMapp」と、富士フイルムホールディングス傘下の富山化学工業が開発した抗インフルエンザ薬「ファビピラビル（製品名アビガン）」だ。

このうちZMappは、8月上旬にエボラ感染者に投与され、いったんは回復が見られたものの結果的にはシ亡してしまったという経緯がある。ファビピラビルはまだヒトに投与されたことはないものの、その有効性が数々の論文で指摘されている。

ただ、日本発の“エボラ特効薬”が生まれるまでには、まだ時間も要しそうだ。世界保健機関（WHO）の専門家会議は9月5日、未承認薬の投与についての具体的な指針を示した。要旨は以下の通りだ。

１．エボラ出血熱に感染した後に回復した人の血液や血清を用いた治療法を優先的に考慮する

２．臨床試験中の2つのワクチンについて、安全性が確認され次第、感染国の医療関係者等に優先的に投与する

３．そのほかの開発段階にある治療薬については、有効性や安全性のデータがそろい次第、検討する

ファビピラビルはどうなる？

専門家会議後に開かれた会見で、ある記者は、「中国で開発されたJK-05という新薬は臨床試験も完了しているようだが、これについてWHOは議論をしたのか」と質問した。JK-05とは、9月1日付の中国紙『人民網』が、中国軍事医学科学院の微生物流行病研究所が5年かけて開発し、中国人民解放軍の審査に合格し軍隊特需薬品として認められたと報じているものだ。

この質問に対し、WHOのキーニー事務局長補は、「その薬剤は日本のT-705、ファビピラビルと同じ分子である。ファビピラビルについては議論を重ねた」と答えた。その上で、「ファビピラビルは確かに有望な新薬だ。ただし、培養されたエボラ出血熱ウイルスにおける有効性が、試験管内で示されただけである。投与の優先度を考えうるに足りるデータがそろい次第すぐに検討する」とも話した。

日本政府はこれまで「WHOからの要請や一定の条件を満たせば、ファビピラビルを提供する」と意気込んでいたが、供給要請はもう少し先になりそうだ。富山化学工業は「現在、2万人分以上の在庫があり、エボラ出血熱の現在の患者数に対しては十分な量がある。ただ、今後もどのような治験データが必要になるのかなど当局と話し合いを続けていく」と話す。

一方、ZMappについてはどうか。キーニー事務局長補はこちらについても「8月に実験的に投与されたことで有望であることが示唆されはしたが、効果があるのかないのかを結論づける十分な経験がまだない。ほかの開発段階にある新薬と同様、データが揃い次第、早急に検討する」とした。

http://toyokeizai.net/articles/-/47687

完全に薬剤の利権争いになってるな？

日本の薬　エボラ出血熱に有効

日本の製薬会社「富山化学工業」が開発した薬「アビガン（ファビピラビル）」は、エボラ出血熱の治療薬として「有効であると思われる」。共同通信が、フランスのマスコミの情報を引用して伝えた。フランスでは、「アビガン」が、エボラ出血熱の感染者に投与された。なお、日本側は今のところ同情報を確認していない。

「アビガン」は、エボラ出血熱が流行しているリベリアで医療活動中に感染し、フランスに帰国した、フランス人の女性看護師に投与された。

「アビガン」は１９９８年に開発された。ウイルスが増殖に利用する酵素の一つを上手く阻害するのが特徴となっている。

「アビガン」は現在、抗インフルエンザウイルス薬として承認されているが、エボラ出血熱にも有効である可能性があるという。

イタル・タス

http://japanese.ruvr.ru/news/2014_10_03/278146835/

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