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셀트리온, 지난해 매출 1조1285억원 달성…첫 "1조 클럽" 가입

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셀트리온이 창사 이래 지난해 매출이 1조를 돌파, 처음으로 1조 클럽에 가입했다.

셀트리온은 실적 공시를 통해 지난해 연결 기준 매출액 1조1285억원, 영업이익 3780억원을 기록했다고 19일 밝혔다. 전년 대비 매출액은 1464억원(14.9%), 영업이익은 393억원(11.6%) 증가해 전년에 이어 지난해 최대 매출 실적을 경신했다.

셀트리온은 매출 증가의 주요 요인으로 바이오시밀러 글로벌 출시 확대와 자회사인 셀트리온제약의 실적 개선을 들었다. 셀트리온은 램시마SC의 유럽 시장 론칭, 트룩시마와 허쥬마의 미국 론칭 등에 힘입어 바이오시밀러 부문이 고르게 성장했다고 설명했다. 자회사인 셀트리온제약의 간장질환치료제 "고덱스" 등을 비롯한 제품의 매출 증대도 원인으로 꼽았다.

세부적으로 보면 영업이익은 램시마SC, 트룩시마 위주로 제품 Mix가 개선돼 전년 대비 증가했다. 영업이익률은 외주 CMO 도입, 바이오시밀러 임상물질 생산 등 성장동력 확보 과정에서 발생한 원가율 상승 요인에도 불구하고 안정적인 수준을 유지했다고 설명했다.

셀트리온은 지난해 큰 폭의 성장세에 이어 올해도 ▲유럽시장의 안정화 ▲미국시장 출시 제품 확대 ▲램시마SC 시장 침투 가속화 ▲직판 도입으로 수익성 개선을 통한 견조한 성장세가 지속될 것으로 전망했다.

셀트리온은 현재 유럽시장에서 주요 바이오시밀러 제품인 램시마가 59%, 트룩시마가 39%, 허쥬마가 18%(2019년 3분기 IQVIA 기준)의 점유율을 달성하며 주요 제품의 점유율이 지속적으로 안정적인 성장세를 보이고 있다.

셀트리온 주요 제품 중 램시마(인플렉트라, 화이자 판매)는 미국 시장에서도 지난해 10월 미국 최대 사보험사 중 하나인 유나이티드헬스케어에 등재돼 점유율이 지속적으로 상승하고 있고 후속 제품인 트룩시마(TEVA 판매) 역시 미국 론칭 2개월 만에 점유율이 증가해 두 자릿수의 시장 점유율을 기록할 수 있었다고 설명했다. 올해 3월 론칭을 앞두고 있는 허쥬마(TEVA 판매)는 허셉틴 바이오시밀러 중 유럽시장에서 점유율 1위를 달성한 점을 바탕으로 차별화된 경쟁력으로 시장에 선보일 것으로 기대했다.

셀트리온은 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형인 램시마SC의 본격적인 유럽 론칭을 통해 "게임 체인저"로 글로벌 자가면역질환 시장의 판도를 주도한다는 계획이다. 램시마SC는 지난해 11월 류마티스관절염(RA) 적응증으로 EMA 허가를 획득한 데 이어 올해 1월 염증성장질환(IBD)를 포함한 전체 적응증에 대한 변경허가를 제출하고 2월 유럽 판매가 시작됐다. 미국에서는 신약으로 인정 받았지만 FDA와의 긴밀한 협의 끝에 1·2상 임상을 면제받고 3상을 진행 중이며 2021년 임상이 종료되면 2022년 미국 시장에 출시할 예정이다.

셀트리온은 올해 글로벌 케미컬 프로젝트에도 속도를 낸다. 회사는 현재 미국 시장을 주 타겟으로 하는 글로벌 케미컬 프로젝트를 진행하고 있으며 고부가 제품 위주의 포트폴리오를 구성해 수익성을 극대화할 계획이다. 회사는 중국 바이오시밀러 시장 진출을 위한 준비도 계속하고 있으며, 성 정부가 참여하는 비즈니스 모델을 통해 원활하게 현지 진출할 것으로 기대하고 있다. 특히 중국 내 생산 설비를 글로벌 CMO 기지로 활용 시 원가 경쟁력도 제고할 수 있을 것으로 전망된다.

셀트리온 관계자는 "2030년까지 매년 1개 이상의 바이오시밀러 제품 출시를 목표로 최선을 다하고 있다"며 "올해 중 3개 제품의 임상을 추가로 진행해 글로벌 시장에 선보일 제품군을 확대할 계획"이라고 밝혔다. 이어 "글로벌 케미컬 프로젝트도 고부가 제품을 70% 이상 포함한 포트폴리오를 확보하고 2022년까지 46개 제품 출시를 목표로 진행 중으로 바이오와 케미컬을 모두 아우르는 글로벌 제약·바이오 기업으로 성장한다는 비전 실현에 최선을 다하겠다"고 강조했다.

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セルトリ来た, 去年売上げ 1兆1285億ウォン達成…始めて "1兆クラブ" 加入

セルトリオンが創社であると言う去年売上げが 1兆を突破, 初めて 1兆クラブに加入した.

セルトリオンは実績公示を通じて去年連結基準売上高 1兆1285億ウォン, 営業利益 3780億ウォンを記録したと 19日明らかにした. 前年対比売上高は 1464億ウォン(14.9%), 営業利益は 393億ウォン(11.6%) 増加して前年に引き続き去年最大売上げ実績を更新した.

セルトリオンは売上げ増加の主要要因でバイ午時ミラーグローバル発売開始拡大と子会社であるセルトリオンゼヤックの実績改善を持った. セルトリオンはラムシマSCのヨーロッパ市場ロンチング, トルックシマとホジュマのアメリカロンチングなどに負ってバイ午時ミラー部門が選ぶように成長したと説明した. 子会社であるセルトリオンゼヤックの肝膓疾患治療剤 "ゴデックス" などを含めた製品の売上げ増大も原因で指折った.

詳細的に見れば営業利益はラムシマSC, トルックシマ主として製品 Mixが改善して前年対比増加した. 営業マージンは外注 CMO 導入, バイ午時ミラー臨床物質生産など成長動力確保過程で発生した原価率上昇要因にもかかわらず安定的な水準を維持したと説明した.

セルトリオンは去年大幅の成長勢に引き続き今年も ▲ヨーロッパ市場の安定化 ▲アメリカ市場発売開始製品拡大 ▲ラムシマSC 市場浸透加速化 ▲直販導入で収益性改善を通じる堅実な成長勢が持続することと見通した.

セルトリオンは現在ヨーロッパ市場で主要バイ午時ミラー製品であるラムシマが 59%, トルックシマが 39%, ホジュマが 18%(2019年 3半期 IQVIA 基準)のシェアを果たしながら主要製品のシェアが持続的に安定的な成長勢を見せている.

セルトリ来た主要製品の中でラムシマ(インプルレックトだと, 火と同時に販売)はアメリカ市場でも去年 10月アメリカ最大私保険社中の一つのユナイテッドヘルスケアに登載されてシェアが持続的に上昇しているし後続製品であるトルックシマ(TEVA 販売) もアメリカロンチング 2ヶ月ぶりにシェアが増加してもけたのマーケットーシェアを記録することができたと説明した. 今年 3月ロンチングを控えているホジュマ(TEVA 販売)はホセブティンバイ午時ミラーの中でヨーロッパ市場でシェア 1位を果たした点を土台に差別化された競争力で市場にお目見えすることで期待した.

セルトリオンは世界最初インプルリックシマブ皮下注射梯形であるラムシマSCの本格的なヨーロッパロンチングを通じて "ゲームチェンジャー"でグローバル自家免疫疾患市場の版図を主導するという計画だ. ラムシマSCは去年 11月リュウマチ関節炎(RA) 適応症で EMA 許可を獲得したのに相次ぎ今年 1月炎症成長疾患(IBD)を含んだ全体適応症に対する変更許可を提出して 2月ヨーロッパ販売が始まった. アメリカでは新薬と認められたが FDAとの緊密な協議あげく 1・2お膳臨床を免除受けて 3お膳を進行の中であり 2021年臨床が終われば 2022年アメリカ市場に出市する予定だ.

セルトリオンは今年グローバルケミカルプロジェクトにも速度を出す. 会社は現在アメリカ市場を株ターゲットにするグローバルケミカルプロジェクトを進行しているし高附加製品主のポートフォリオを構成して収益性を極大化する計画だ. 会社は中国バイ午時ミラー市場進出のための準備も続いているし, 性政府が参加するビジネスモデルを通じてなだらかに現地進出することで期待している. 特に中国内生産設備をグローバル CMO 基地で活用時原価競争力も向上することができることと見込まれる.

セルトリ来た関係者は "2030年まで毎年 1個以上のバイ午時ミラー製品発売開始を目標で最善をつくしている"と "今年の中で 3個製品の臨床を追加で進行してグローバル市場にお目見えする製品群を拡大する計画"と明らかにした. 引き継いで "グローバルケミカルプロジェクトも高附加製品を 70% 以上含んだポートフォリオを確保して 2022年まで 46個製品発売開始を目標で進行中にバイオとケミカルを皆一緒にするグローバル制約・バイオ企業で成長するというビジョン実現に最善をつくす"と強調した.

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