노벨상의 일본약 「이베르메크틴」, 신형 코로나 치사율 80%감소 효과=영국·한국 보도
1/5(화) 11:15
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노벨상의 일본의 항기생충약 「이베르메크틴」이 신형 코로나 바이러스 치사율을 최대80%까지 감소시킨다라는 주장이 제기되었다.
4일(이하, 현지시간) 영국 「데일리 메일」에 의하면 영국 리버풀 대학의 바이러스 전문 학자 앤드류·힐 박사가 전체 임상시험 자료를 종합 분석한 결과, 이베르메크틴이 투여된 환자 573명중에서는 8명, 프라세보가 투여된 환자 510명중에서는 44명이 사망했던 것이 알았다.
이베르메크틴은 1970년대에 개발된 구충제로서 머리 지라미등의 기생충 감염 치료에 넓게 사용되고 있다.
이베르메크틴을 신형 코로나 바이러스 치료약으로서 연구하고 있는 과학자등은, 이 약이 신형 코로나 바이러스의 라이프 사이클을 방해하는 것이라고 보고 있다.
동건에 대해 힐 박사는 「이베르메크틴은 환자의 신체로 신형 코로나 바이러스가 제거되는데 걸리는 시간을 크게 단축시키는 것이 알았다」라고 설명했다.
이러한 임상시험은 이집트에서도 행해지고 있지만, 증상이 경증의 환자 200명 중 이베르메크틴이 투여된 100명은 5일에 신형 코로나 바이러스가 사라진 반면, 프라세보가 투여된 100명은 10일 걸렸다고 한다.
중증 환자 200명을 대상으로 진행된 임상시험에서는, 이베르메크틴이 투여된 100명은 6일간, 프라세보가 투여된 100명은 바이러스가 사라지는데 12일간을 필요로 했던 것이 알았다.
임상시험으로 사용된 이베르메크틴의 용량은 대부분이 0.2~0.6 mg/kg였지만, 12 mg의 고용량이 투여된 임상시험도 1건 있었다.이번 임상시험은 세계 보건 기구(WHO)가 의뢰한 것으로, 주로 개발도상국으로 행해졌다.
이것을 앞에 두고, 이베르메크틴 효과에 대해서는 작년 4월, 오스트레일리아·모나슈 대학 연구팀이 발표하고 있었다.
현재, 합계 7100명의 신형 코로나 바이러스 환자가 참가하고 있는 다른 이베르메크틴 임상시험 결과도 향후 수개월 이내에 발표되는 것으로 보여진다.
그러나, 의학계의 일부에서는 임상시험이 대부분의 참가자수가 적고, 사용된 이베르메크틴의 용량이 각각 달라, 한층 더 다른 약과 병행해 투여된 케이스도 있다고 하여, 결과에 의문을 던지고 있다.
또, 이베르메크틴의 부작용으로서 다리의 부종, 변비, 눈의 염증등이 확인되었다.이베르메크틴은 다른 약과 병행해 투여되었을 경우, 급격한 혈압 저하, 간장의 손상, 구토, 설사, 복통, 현기증등을 일으킬 가능성이 있다와 전해졌다.
덧붙여 이베르메크틴은 2015년 노벨 의학 생리학상을 수상한 오오무라 사토시씨가 시즈오카현에서 채취한 토양으로부터 발견한 「방선균」이라고 불려?`누V종의 세균으로 개발한 기생충에 의한 감염증 치료약으로서도 알려져 있다.
https://news.yahoo.co.jp/articles/4939e4329f7e8a7853526489b0c4b0802a88d789
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