시오노기 제약은 31일,신형 코로나 바이러스의 치료약으로서 개발중의 내복약에 대해서, 복용에 의해, 바이러스의 감염력을 억제되는 효과를 임상시험(치험)으로 확인했다고 발표했다.내복약을 마신 환자가 감염력이 있는 바이러스를 가지는 비율은, 복용 3일째의 단계에서, 플라시보를 마신 사람에 비해 6~8할 감소하고 있었다.
시오노도리의 치료약은 감염 초기의 환자 전용으로, 작년 9월부터 최종 단계의 치험을 시작하고 있다.일본인 69명을 대상으로 한 플라시보라는 비교 시험에서는, 1일 1회, 5일간 투여.치료약을 마신 그룹은, 3회 투여 후, 플라시보의 그룹에 비해, 감염력이 있는 바이러스를 가지는 환자의 비율이 63~80%감소했다.투여에 의한 인체에의시게아츠인 유해 사상은 확인되어 있지 않다. 치험의 데이터는, 금년 1월 20일부터, 분석된 것으로부터 약사 심사를 담당하는독립 행정법인의약품 의료기기 종합 기구(PMDA)에 제출을 시작하고 있어 항바이러스 효과에 관한 데이터도 일부 제출하고 있다고 한다. 내복약은 승인 후에 신속하게 공급할 수 있도록, 작년 12월부터 국내에서 상용 생산을 개시.금년 3월까지 100만명 분의 생산을 계획하고 있다.
안전보장상도 국산의 치료약, 백신은 필수입니다.
키시타 정권의 공약에도 있어, 최대한, 시오노기 제약을 지원해 주었으면 한다.
