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( ^~^)加速するiPS細胞研究 年内にも新工程表 難病の仕組み解明進む

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 iPS細胞の研究はどこまで進展したのか。文部科学省が平成21年6月に作成したロードマップ(工程表)を点検すると、病気の仕組みの解明などは 順調に進んでいる半面、臨床応用を目指す研究は分野によってばらつきがある。同省は進捗(しんちょく)状況を反映させた新たな工程表を年内にも作成する方 針だ。


 工程表は21年を起点に約10年後までの到達目標を設定したもので、文科省はこれに沿ってオールジャパン体制で研究を推進してきた。

 最も順調に進んでいるのは、iPS細胞を使った難病の再現と発症の仕組みの解明だ。目標時期は26~30年だが、同省は「多くの研究機関から相次いで論文が発表されており、間違いなく工程表通りに成果を挙げられる」(ライフサイエンス課)とみる。


  パーキンソン病やALS(筋萎縮性側索硬化症)などの難病は実験動物で病態を再現することが難しく、これが研究の壁になっている。患者由来のiPS細胞を 使って病気の性質を持つ神経細胞などを作れば、研究が可能になる。すでに京都大は今年8月、ALS患者の皮膚から作製したiPS細胞を使って、治療薬の候 補物質を見つけたと発表した。


 脊髄損傷など早期治療が必要な患者の再生医療に対応するため、さまざまなタイプのiPS細胞をあらかじめ大量に作製して保管しておく「iPS細胞バンク」は、来年末までの構築が目標。だが山中伸弥教授は今年度中の備蓄開始を目指しており、前倒しとなりそうだ。

 患者に対する臨床研究では、理化学研究所が来年度から加齢黄斑変性という目の病気を対象に、iPS細胞を使った初の臨床応用を目指している。実用化はまだ先だが、心筋や角膜、血小板でも研究の進展が著しいという。


ただ、課題が多く先行きが不透明な分野もある。文科省によると、赤血球は大量に作る技術が未確立。肝臓などの臓器や軟骨、骨格筋は、目的の細胞をiPS細胞から分化させる際の効率が低いという問題を解決できていない。

 一方、iPS細胞で最も基本的な研究は、皮膚などの体細胞をiPS細胞に変える初期化のメカニズム解明で、工程表の目標時期は来年末。また、世界の再生医療を日本がリードしていくために必要な安全で安定した品質の「標準iPS細胞」の供給は、今年以降の実現が目標だ。


  文科省によると、いずれもおおむね順調に推移しているが、状況が変わった部分もある。例えば体細胞の初期化は当初、遺伝子が4つ必要だったが、その後の研 究で2つまたは3つでも初期化が起きることが分かってきた。メカニズムの完全解明には、さらに10年単位の研究が必要という。


 初期化のメカニズムが解明できないと、標準iPS細胞の開発・供給も遅れる可能性がある。同省は「完全解明できなくても、数年以内にその時点で最も安全で高品質な細胞を供給していくことになるだろう。一番大切なのは、日本が世界標準を早く押さえることだ」と強調している。

http://sankei.jp.msn.com/science/news/121022/scn12102208410001-n1.htm


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( ^~^) 가속하는 iPS 세포 연구 연내에도 신공정표 난치병의 구조 해명 진행되는




 iPS 세포의 연구는 어디까지 진전했는가.문부 과학성이 헤세이 21년 6월에 작성한 도로지도(공정표)를 점검하면, 병의 구조의 해명 등은 순조롭게 진행되고 있는 반면, 임상 응용을 목표로 하는 연구는 분야에 의해서 격차가 있다.동성은 진척(진척) 상황을 반영시킨 새로운 공정표를 연내에도 작성하는 분 바늘이다.


 공정표는 21년을 기점으로 약 10년 뒤에까지의 도달 목표를 설정한 것으로, 문부 과학성은 이것에 따라서 올 재팬 체제로 연구를 추진해 왔다.

 가장 순조롭게 진행되고 있는 것은, iPS 세포를 사용한 난치병의 재현과 발증의 구조의 해명이다.목표 시기는 26~30년이지만, 동성은「많은 연구기관으로부터 연달아 논문이 발표되고 있어 틀림없이 공정표 대로에 성과를 올릴 수 있는」(생명과학과)라고 본다.


  파킨슨병이나 ALS(줄기 위축성측색경화증)등의 난치병은 실험동물로 병의 용태를 재현하는 것이 어렵고, 이것이 연구의 벽이 되어 있다.환자 유래의 iPS 세포를 사용해 병의 성질을 가지는 신경세포등을 만들면, 연구가 가능하게 된다.벌써 쿄토대는 금년 8월, ALS 환자의 피부로부터 제작한 iPS 세포를 사용하고, 치료약의 문안 드림 보물질을 찾아냈다고 발표했다.


 척수 손상 등 조기 치료가 필요한 환자의 재생 의료에 대응하기 위해(때문에), 다양한 타입의 iPS 세포를 미리 대량으로 제작해 보관해 두는「iPS 세포 뱅크」는, 내년말까지의 구축이 목표.하지만 야마나카 신미교수는 금년도중의 비축 개시를 목표로 하고 있어 앞당김이 될 것 같다.

 환자에 대한 임상 연구에서는, 이화학 연구소가 내년도부터 가령황반변성이라고 하는 눈의 병을 대상으로, iPS 세포를 사용한 첫 임상 응용을 목표로 하고 있다.실용화는 아직 앞이지만, 심근이나 각막, 혈소판에서도 연구의 진전이 현저하다고 한다.


단지, 과제가 많이 장래가 불투명한 분야도 있다.문부 과학성에 의하면, 적혈구는 대량으로 만드는 기술이 미확립.간장등의 장기나 연골, 골격근은, 목적의 세포를 iPS 세포로부터 분화시킬 때의 효율이 낮다고 하는 문제를 해결 되어 있지 않다.

 한편, iPS 세포로 가장 기본적인 연구는, 피부등의 체세포를 iPS 세포로 바꾸는 초기화의 메카니즘 해명으로, 공정표의 목표 시기는 내년말.또, 세계의 재생 의료를 일본이 리드해 나가기 위해서 필요하고 안전해서 안정된 품질의「표준 iPS 세포」의 공급은, 금년 이후의 실현이 목표다.


  문부 과학성에 의하면, 모두 대개 순조롭게 추이하고 있지만, 상황이 바뀐 부분도 있다.예를 들면 체세포의 초기화는 당초, 유전자가 4개 필요했지만, 그 후의 연 구로 2개 또는 3에서도 초기화가 일어나는 것이 알게 되었다.메카니즘의 완전 해명에는, 게다가 10년 단위의 연구가 필요라고 한다.


 초기화의 메카니즘을 해명할 수 없으면 표준 iPS 세포의 개발・공급도 늦을 가능성이 있다.동성은「완전 해명할 수 없어도, 수년 이내에 그 시점에서 가장 안전하고 고품질인 세포를 공급해 나가게 될 것이다.제일 중요한 것은, 일본이 세계 표준을 빨리 누르는 것이다」라고 강조하고 있다.

http://sankei.jp.msn.com/science/news/121022/scn12102208410001-n1.htm


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