Successful treatment of advanced Ebola virus infection with T-705 (favipiravir) in a small animal model
Abstract(要約)部分を抜粋
Outbreaks of Ebola hemorrhagic fever in sub-Saharan Africa are associated with case fatality rates of up to 90%. Currently, neither a vaccine nor an effective antiviral treatment is available for use in humans. Here, we evaluated the efficacy of the pyrazinecarboxamide derivative T-705 (favipiravir) against Zaire Ebola virus (EBOV) in vitro and in vivo. T-705 suppressed replication of Zaire EBOV in cell culture by 4 log units with an IC90 of 110 μM. Mice lacking the type I interferon receptor (IFNAR−/−) were used as in vivo model for Zaire EBOV-induced disease. Initiation of T-705 administration at day 6 post infection induced rapid virus clearance, reduced biochemical parameters of disease severity, and prevented a lethal outcome in 100% of the animals. The findings suggest that T-705 is a candidate for treatment of Ebola hemorrhagic fever.
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サハラ以南のアフリカでエボラ出血熱の集団発生は、最大90％の致死率と関連している。現在、ワクチンも効果的な抗ウイルス治療のいずれも、ヒトでの使用のために利用可能です。ここでは、in vitroおよびin vivoでザイールエボラウイルス（EBOV）に対するピラジンカルボキサミド誘導体T-705（favipiravir）の有効性を評価した。 110μMのIC 90で4 log単位による細胞培養におけるザイールEBOVのT-705抑制複製。タイプを欠くマウスは、私は、受容体（IFNARを - / - ）インターフェロンザイールEBOV誘発性疾患のためのin vivoモデルとして使用した。感染後6日目誘起迅速なウイルスクリアランスにT-705の投与開始は、疾患の重症度の生化学的パラメータを減少し、100％の動物に致死成果を防いだ。所見は、T-705はエボラ出血熱の治療のための候補であることを示唆している。
マウス実験で全ての実験体の致死を防いだのか。
人体でも同様の効果があることを期待する。切実に。
