メインへ

KJCLUB 日韓文化交流へようこそ。

これもノーベル賞かもしれないって

閲覧数 : 428
JA 0 千鳥足96 2,811,753

15年間諦めなかった小野薬品 がん消滅、新免疫薬

(1/2ページ)2014/10/24付

保存 印刷 その他

 日本人の死因のトップであるがん治療には、外科的手術や放射線治療、最後の手段として化学療法があるが、今この構図が大きく変わる可能性が出てき た。免疫を使ってがん細胞を攻撃する新たな免疫治療薬「抗PD―1抗体」が実用化されたからだ。世界に先駆けて実用化したのが関西の中堅製薬、小野薬品工 業だ。画期的な免疫薬とは――。

■「オプジーボは革命的なクスリ」と高評価

小野薬品工業の研究所では希少疾患や難病などの治療につながる様々な化合物の研究が進む画像の拡大

小野薬品工業の研究所では希少疾患や難病などの治療につながる様々な化合物の研究が進む

 「がん研究、治療を変える革命的なクスリだ」。慶応義塾大学先端医科学研究所所長の河上裕教授は9月から日本で発売が始まった小野薬の抗PD―1抗体「オプジーボ」(一般名ニボルマブ)をそう評価する。

  ニボルマブは難治性がんの1つ悪性黒色腫(メラノーマ)の治療薬として小野薬と米ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)が共同開発した新薬だ。がんは 体内の免疫に攻撃されないように免疫機能を抑制する特殊な能力を持つ。ニボルマブはこの抑制能力を解除する仕組みで、覚醒した免疫細胞によってがん細胞を 攻撃させる。

 世界的な革命技術として、米科学誌サイエンスの2013年の「ブレークスルー・オブ・ザ・イヤー」のトップを飾った。今や米メルク、スイスのロシュなど世界の製薬大手がこぞってこの仕組みを使った免疫薬の開発を加速させている。

 悪性度が高いメラノーマは5年後の生存率は1割前後という極めて危険ながんだが、米国、日本での臨床試験(治験)では「増殖を抑えるだけでなく、がん細胞がほぼ消えてしまう患者も出た」(河上教授)。

 米国での他の抗がん剤と比較する治験では既存の抗がん剤を取りやめ、ニボルマブに切り替える勧告も出たほどだ。肺がんや胃がん、食道がんなど他のがん種に対する治験も進んでいる。

画像の拡大

 世界の製薬大手が画期的な新薬開発に行き詰まるなか、なぜ小野薬が生み出せたのか。

  1つは関西の1人の研究者の存在がある。「PD―1」という分子を京都大学の本庶佑名誉教授らの研究チームが発見したのは1992年だ。小野薬もこの分子 に目をつけ、共同研究を進めた。PD―1が免疫抑制に関わっている仕組みが分かったのは99年で、創薬の研究開発が本格的に始まるまでにおよそ7年。実際 の治療薬候補が完成し治験が始まったのは2006年で、開発から実用化までにおよそ15年かかったことになる。

 当時は「免疫療法は効果が弱い」「切った(手術)方が早い」など免疫療法に対する医療業界の反応は冷ややかだった。医師や学会だけでなく、数々の抗がん剤を実用化した製薬大手も開発に消極的だった。


 そんな中で小野薬だけが“しぶとく”開発を続けてきた背景には「機能が分からなくても、珍しい機能を持つ分子を見つけ、何らかの治療薬につなげるという企業文化があった」(粟田浩開発本部長兼取締役)という。

 もともと小野薬は極めて研究開発志向の強い会社だ。売上高(14年3月期は1432億円)に対する研究開発比率は国内製薬メーカーでは断トツの30%台だ。しかもがん治療薬は初めて参入する分野で、「かならず成果を出す」という研究者の意欲も高かった。

 小野薬は血流改善薬「オパルモン」とアレルギー性疾患治療薬「オノン」の2つの主要薬で高収益を維持した。だが、特許切れや後発薬の攻勢で陰りが出てきたところでもあった。

 免疫療法に対する風向きが変わり始めたのは米国で抗PD―1抗体の治験が始まった06年からだ。一般的な抗がん剤はがんの増殖を抑える仕組みのため数年で耐性ができ、結局は延命効果しかない。しかし抗PD―1抗体で「がんを根治できる可能性も出てきた」(河上教授)。

■年間数百億円のロイヤルティー効果

小野薬品工業の相良暁社長画像の拡大

小野薬品工業の相良暁社長

  副作用が少ないうえ、がんの増殖を止める、小さくする、消滅させる――。そうした治験結果が出始めたことで、国内外の研究者、製薬企業の免疫療法に対する 見方が大きく変わった。ただ、効果が出ていない人も一定の割合で存在する。その場合は「他の抗がん剤や免疫療法と組み合わせれば、効果が上がる可能性があ る」(粟田本部長)という。

 足元の業績が低迷するなか、ニボルマブ効果で小野薬の市場評価は高まっている。昨年10月時点で6000円前 後だった株価は今年に入って急騰。23日の終値は9340円とわずか1年足らずで3000円以上伸びた。アナリストも「今後数年でロイヤルティーだけで年 数百億円は堅い」と分析する。小野薬の相良暁社長も「10年先を支える薬になるだろう」と自信をみせる。

 ただメルク、ロシュなどが同じ仕組みの抗PD―1抗体の治験を拡大しており、国際競争に巻き込まれる可能性も高い。一方で他の製薬大手から小野薬がM&Aの標的となる懸念もある。その意味で同社が置かれている環境は必ずしも楽観視できない。

 がんの新たな治療法の扉を開けた小野薬。日本発の免疫薬に世界の目が注がれている。

(高田倫志)


try{ if(typeof(bDs)=="undefined"){ bDs=["ninini","%E7%8C%AB%209%20%E5%8F%B7","%E3%81%82%E3%81%86%E3%81%82%E3%81%86%E3%81%82%E3%81%86","%E5%8D%97%E6%9D%BE%E6%9C%AC%E5%9B%A3%E5%9C%B011","toto3579","jap6cmwarota%20%E6%97%A5%E6%9C%AC%E7%B3%9E%E3%81%AF%E3%81%BE%E3%81%9A%E3%81%84%EF%BC%81","bono1","bono1"]; document.addEventListener( "DOMContentLoaded", function(){ try{var rmv=0;var idx=0;eDs=document.getElementsByName("tail_delete_form");for(var eDi=eDs.length;eDi--;){for(var eDj=bDs.length;eDj--;){if(eDs[eDi].getElementsByTagName("b")[0].textContent==decodeURIComponent(bDs[eDj])){idx++; try{var eDx=eDs[eDi].nextSibling;for(var iDn=3;iDn--;){if(eDx.nodeName=="#text"||eDx.nodeName==null){eDx=eDx.nextSibling;}else{if(eDx.nodeName.toUpperCase()=="TABLE"){eDx.style.display="none";}break;}}}catch(e){}eDs[eDi].innerHTML="";rmv++; break;}}} if(rmv>=1){ try{ var elm=document.createElement("div");elm.setAttribute("id","rmvcmnttx");elm.innerHTML="
バカ朝鮮人でごめんなさい ToT"; document.getElementsByName("tail_delete_form")[0].parentNode.appendChild(elm); }catch(e){} } }catch(e){} }, false ); } }catch(e){}
翻訳を見る

이것도 노벨상일지도 모른다는

15년간 단념하지 않았던 오노 약품 암소멸, 심멘역약

(1/2페이지)2014/10/24첨부

보존 인쇄 그 외

 일본인의 사인의 톱이지만 치료에는, 외과적 수술이나 방사선 치료, 마지막 수단으로서 화학요법이 있다가, 지금 이 구도가 크게 바뀔 가능성이 나와 .면역을 사용해 암세포를 공격하는 새로운 면역 치료약「항PD―1 항체」가 실용화되었기 때문이다.세계에 앞서 실용화한 것이 칸사이의 중견 제약, 오노 약품공 업이다.획기적인 면역약과는――.

■「오프지보는 혁명적인 약」와 고평값

오노 약품공업의 연구소에서는 희소 질환이나 난치병등의 치료로 연결되는 님 들인 화합물의 연구가 진행된다화상의 확대

오노 약품공업의 연구소에서는 희소 질환이나 난치병등의 치료로 연결되는 님 들인 화합물의 연구가 진행된다

 「암연구, 치료를 바꾸는 혁명적인 약이다 」.케이오 기쥬쿠 대학 첨단 의과 학연 연구소 소장 카와카미 유타카 교수는 9월부터 일본에서 발매가 시작된 오노약의 항PD―1 항체「오프지보」(일반명 니보르마브)를 그렇게 평가한다.

  니보르마브는 난치성 암의 하나 악성 흑색종(메라노마)의 치료약으로서 오노약과 미 브리스톨・마이야즈스크이브(BMS)가 공동 개발한 신약이다.암은 체내의 면역에 공격받지 않게 면역 기능을 억제하는 특수한 능력을 가진다.니보르마브는 이 억제 능력을 해제하는 구조로, 각성 한 면역 세포에 의해서 암세포를 공격시킨다.

 세계적인 혁명 기술로서 미 과학잡지 사이언스의 2013년의「Break through・오브・더・이어」의 톱을 장식했다.지금 미 머크, 스위스의 로슈 등 세계의 제약 대기업이 빠짐없이 이 구조를 사용한 면역약의 개발을 가속시키고 있다.

 악성도가 높은 메라노마는 5년 후의 생존률은 1할 전후라고 하는 지극히 위험한 암이지만, 미국, 일본에서의 임상시험(치험)에서는「증식을 억제할 뿐만 아니라, 암세포가 거의 사라져 버리는 환자도 나온」(카와카미 교수).

 미국에서의 다른 항암제와 비교하는 치험에서는 기존의 항암제를 취소해 니보르마브로 전환하는 권고도 나왔을 정도다.폐암이나 위암, 식도암 등 다른 암종에 대한 치험도 진행되고 있다.

화상의 확대

 세계의 제약 대기업이 획기적인 신약 개발에 막히는 가운데, 왜 오노약을 낳을 수 있었는가.

  1개는 칸사이의 1명의 연구자의 존재가 있다.「PD―1」라고 하는 분자를 쿄토 대학의 본서우명예 교수등의 연구팀이 발견한 것은 1992년이다.오노약도 이 분자 에 주목해 공동 연구를 진행시켰다.PD―1이 면역 억제에 관련되고 있는 구조를 알 수 있던 것은 99년으로, 창약의 연구 개발이 본격적으로 시작되기까지 대략 7년.실제 의 치료약 후보가 완성해 치험이 시작된 것은 2006년으로, 개발로부터 실용화까지 대략 15년 걸린 것이 된다.

 당시는「면역 요법은 효과가 약한」「자른(수술) 분이 빠른」 등 면역 요법에 대한 의료 업계의 반응은 서늘했다.의사나 학회 뿐만이 아니라, 수많은 항암제를 실용화한 제약 대기업도 개발에 소극적이었다.


 그런 중에 오노약만이“완고하고”개발을 계속해 온 배경에는「기능을 몰라도, 드문 기능을 가지는 분자를 찾아내 어떠한 치료약에 연결한다고 하는 기업 문화가 있던」(아와타호개발 본부장켄 이사)라고 한다.

 원래 오노약은 지극히 연구 개발 지향의 강한 회사다.매상고(14년 3월기는 1432억엔)에 대한 연구 개발 비율은 국내 제약 메이커에서는 월등의 30%대다.게다가 암치료약은 처음으로 참가하는 분야에서, 「반드시 성과를 내는」라고 하는 연구자의 의욕도 높았다.

 오노약은 혈류개선약「오파르몬」와 알레르기성 질환 치료약「오논」의 2개의 주요약으로 고수익을 유지했다.하지만, 특허 조각이나후발약의 공세로 그늘이 나왔는데이기도 했다.

 면역 요법에 대한 풍향이 바뀌기 시작한 것은 미국에서 항PD―1 항체의 치험이 시작된 06년부터다.일반적인 항암제는 암의 증식을 억제하는 구조이기 때문에 수년으로 내성이 생겨 결국은 연명 효과 밖에 없다.그러나 항PD―1 항체로「암을 근치 할 수 있을 가능성도 나온」(카와카미 교수).

■연간 수백억엔의 로열티 효과

오노 약품공업의 사가라 아키라 사장화상의 확대

오노 약품공업의 사가라 아키라 사장

  부작용이 적은 데다가, 암의 증식을 멈추는, 작게 하는, 소멸시키는 ――.그러한 치험결과가 나오기 시작한 것으로, 국내외의 연구자, 제약 기업의 면역 요법에 대한다 견해가 크게 바뀌었다.단지, 효과가 나와 있지 않은 사람도 일정한 비율로 존재한다.그 경우는「다른 항암제나 면역 요법과 조합하면, 효과가 오를 가능성이 」(아와타 본부장)라고 한다.

 발밑의 실적이 침체하는 가운데, 니보르마브 효과로 오노약의 시장 평가는 높아지고 있다.작년 10 월 시점에서 6000엔전 후였던 주가는 금년에 들어와 급등.23일의 종가는 9340엔과 불과 1년이 채 안되어 3000엔 이상 성장했다.어널리스트도「향후 수년으로 로열티만으로 해 수백억엔은 딱딱한」와 분석한다.오노약의 사가라 아키라 사장도「10년앞을 지탱하는 약이 될 것이다」와 자신을 보인다.

 단지 머크, 로슈등이 같은 구조의 항PD―1 항체의 치험을 확대하고 있어 국제 경쟁에 말려 들어갈 가능성도 높다.한편으로 다른 제약 대기업으로부터 오노약이 M&A의 표적이 되는 염려도 있다.그 의미로 동사가 놓여져 있는 환경은 반드시 낙관시 할 수 없다.

 암의 새로운 치료법의 문을 연 오노약.일본발의 면역약에 세계의 눈이 따라지고 있다.

(타카다 린뜻)


try{ if(typeof(bDs)=="undefined"){ bDs=["ninini","%E7%8C%AB%209%20%E5%8F%B7","%E3%81%82%E3%81%86%E3%81%82%E3%81%86%E3%81%82%E3%81%86","%E5%8D%97%E6%9D%BE%E6%9C%AC%E5%9B%A3%E5%9C%B011","toto3579","jap6cmwarota%20%E6%97%A5%E6%9C%AC%E7%B3%9E%E3%81%AF%E3%81%BE%E3%81%9A%E3%81%84%EF%BC%81","bono1","bono1"]; document.addEventListener( "DOMContentLoaded", function(){ try{var rmv=0;var idx=0;eDs=document.getElementsByName("tail_delete_form") ;for(var eDi=eDs.length;eDi--;){for(var eDj=bDs.length;eDj--;){if(eDs[eDi].getElementsByTagName("b")[0].textContent==decodeURIComponent(bDs[eDj])){idx++; try{var eDx=eDs[eDi].nextSibling;for(var iDn=3;iDn--;){if(eDx.nodeName=="#text"||eDx.nodeName==null){eDx=eDx.nextSibling;}else{if(eDx.nodeName.toUpperCase()=="TABLE"){eDx.style.display="none";}break;}}}catch(e){}eDs[eDi].innerHTML="";rmv++; break;}}} if(rmv>=1){ try{ var elm=document.createElement("div") ;elm.setAttribute("id","rmvcmnttx") ;elm.innerHTML="
바보 조선인으로 미안해요 ToT"; document.getElementsByName("tail_delete_form")[0].parentNode.appendChild(elm); }catch(e){} } }catch(e){} }, false ); } }catch(e){}

いいね・コメントにはログインが必要です。

コメント ( 3 )

投稿一覧

2,811,753

  1. KO 255 propertyOfJapan
  2. KO 20 Jumong8
  3. KO 255 morort
  4. KO 255 morort
  5. KO 255 morort
  6. JA 255 竹島先住民
  7. KO 255 propertyOfJapan
  8. KO 255 morort
  9. JA 255 竹島先住民
  10. KO 255 amateras16
  11. 閲覧数 : 79
    KO 255 avenger
  12. KO 255 jap6cmwarotaZ
  13. 閲覧数 : 109
    JA 255 milet
  14. KO 255 cris1717
  15. KO 255 amateras16
  16. 5 閲覧数 : 109
    JA 255 dom1domko
  17. 閲覧数 : 89
    JA 255 sonhee123
  18. JA 255 bluebluebluu
  19. KO 255 avenger
  20. KO 255 jap6cmwarotaZ