중국 정부 임상시험으로 아비 암에 치료 효과 치료약으로서 사용에

https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200317/k10012336431000.html

중국 정부는, 신형 코로나 바이러스에 의한 환자를 대상으로 간 임상 연구의 결과를 공표해, 일본의 제약회사가 개발한 인플루엔자 치료약 「아비 암」에 치료 효과가 인정되어 분명한 부작용도 볼 수 없었다고 하고, 의료 현장에서 치료약의 하나로서 사용을 권해 갈 방침을 분명히 했습니다.


중국에서는, 16일 신에 21명의 신형 코로나 바이러스의 감염자가 확인되고 감염자는 합해 8만명을 넘어 사망자도 3226명이 되었습니다.

이러한 중, 북경에서 17 일개 쉰 기자 회견에서, 과학기술성 생물 센터의 장 신민주임은, 국내의 2개의 의료 기관이 간 임상 연구의 결과, 일본의 제약회사가 개발한 인플루엔자 치료약 「아비 암」, 일반명 「파비피라빌」에, 신형 코로나 바이러스에 의한 폐렴등에의 치료 효과가 인정되어 분명한 부작용도 볼 수 없었다고 말했습니다.


임상 연구는, 호북성무한과 광둥성심※센의 의료 기관이, 각각 240명과 80명의 환자를 대상으로 실시해, 이 중 심※센에서는 「아비 암」을 투여하지 않았던 경우는, 바이러스 검사의 결과가 양성으로부터 음침하게 되는 날짜의 중앙치가 11일이었는데 대해, 투여한 환자에서는 4일이었던 그렇다고 하는 것입니다.

또, X선의 화상으로 폐렴의 증상의 개선이 인정된 환자의 비율은, 「아비 암」을 투여했을 경우는 91%로 투여하지 않았던 경우의 62%보다 높았다고 하고 있습니다.


장주임은 「안전성이 높고, 효과도 분명하고 정식으로 추천한다」라고 말해 치료약의 하나로서 의료 현장에서 사용을 권해 갈 방침을 분명히 했습니다.


「아비 암」의 일반명인 「파비피라빌」을 둘러싸고, 일본의 회사와 라이센스 계약을 맺고 있는 중국의 제약 기업이 지난 달, 중국 정부의 허가를 취해 양산이 가능한 체제를 취하고 있습니다.