ジャカルタ -
現在、多くの医師がコロナウイルス患者を治療するための薬物ファビピラビルの試験を開始しており、この薬物の抗ウイルス効果を利用できると主張しています。商標名Aviganのインフルエンザ薬は、2014年に日本で許可が与えられました。暫定結果は、この風邪薬がCovid-19患者の回復時間を短縮できることを示しています。
中国の科学技術省は、この薬物は「非常に優れた臨床結果」を示したと語った。現在、イタリア、日本、米国を含むいくつかの国で5つの臨床試験があります。富士フイルム富山化学は、薬効試験は6月末まで患者100人のグループで実施されたと述べた。
日本での研究では、20歳から74歳の範囲の患者に14日以上薬物を投与します。「彼の研究はさまざまな要因を監視するだろう」とオーストラリア国立大学医学部の遺伝学者であるガエタン・ブルジオはAFP通信に語った。
これらには、発熱、咳、酸素化、回復期間、入院に対する臨床的に重要な影響が含まれます。また、肺炎のX線スキャンまたはCTスキャンとともに、ウイルスがシステムから駆除される速度も観察されました。
「臨床試験の結果が大幅に減少し、ファビピラビルを投与された患者群のウイルス量が少ない場合、これは大規模臨床試験の良い兆候となるでしょう」と遺伝学者のブルジオは述べた。
厳格な標準試験
コロナウイルスを治療するためのファビピラビル試験は、非常に厳しい基準で行われています。その目的は、この薬が多くの患者で安全かつ効果的であることを保証することです。
「より小規模な研究にはすでに報告がある。しかし、患者数が非常に少なく、プラセボを比較しても比較がないため、結論を出すのは難しい。他の薬物よりも頻繁に」と、イギリスのリーズ大学のウイルス学者であるStephen Griffinは述べた。
ファビピラビルは、ウイルスが細胞内で増殖するのを阻止することによって機能します。これまでのところ、その安全性に関する懸念があります。なぜなら、臨床検査では、このインフルエンザ薬は子宮内の胎児の発達に影響を与えるからです。したがって、医師は妊娠中の女性に薬を与えないようにアドバイスされています。
注文が殺到し、工場が生産をスピードアップ
Favipiravirインフルエンザ治療薬（商品名Avigan）は、既存の医薬品では治療できないインフルエンザの流行の治療が日本でのみ許可されています。この薬も公的市場には存在しません。ファビラピルは、日本政府の要請がある場合にのみ、製造および配布することができます。
さて、東京政府は富士フイルムに増産を命じました。国内のニーズと、医薬品の輸入申請を提出した12か国以上の需要の両方を満たします。
インドネシアを含むアジアの多くの国がこの風邪薬を大量に注文していると言われています。また、ドイツと米国は日本政府にアビガンを購入するための申請書を提出しました。
