第一三共は11日、抗血小板薬「エフィエント」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）に承認されたと発表¥した。
血小板の活性を抑えて血栓などを発生しにくくする効果があり、次期主力薬に位置づけている。
来月にかけて米イーライ・リリーと共同で販売を始める。
エフィエントは第一三共と宇部興産が発見した物質をもとに開発、冠動脈に血栓ができて血液の
流れが悪くなる急性冠症候群の患者に投与する。第一三共とイーライ・リリーは2007年末にＦＤＡに
承認を申¥請していた。欧州ではすでに承認されており、イーライ・リリーと共同でドイツや英国で販売している。
FDAは、嫌がらせのように承認を遅らせたな。。
第一三共、米ＦＤＡが抗血小板剤を承認！
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제13모두, 미 FDA가 항혈소판제를 승인!
제13모두는 11일, 항혈소판약 「에피엔트」가 정식품 의약품국(FDA)에 승인되었다고 발표했다.
혈소판의 활성을 억제해 혈전등을 발생하기 어렵게 하는 효과가 있어, 차기 주력약에 평가하고 있다.
다음 달에 걸쳐 미 이라이·릴리와 공동으로 판매를 시작한다.
에피엔트는 제13모두와 우베 흥산이 발견한 물질을 기초로 개발, 관동맥에 혈전이 생겨 혈액의
흐름이 나빠지는 급성관증후군의 환자에게 투여한다.제13모두와 이라이·릴리는 2007년말에 FDA에
승인을 신청 하고 있었다.유럽에서는 벌써 승인되고 있어 이라이·릴리와 공동으로 독일이나 영국에서 판매하고 있다.
FDA는, 짖궂은 같게 승인을 늦추었군..
혈소판의 활성을 억제해 혈전등을 발생하기 어렵게 하는 효과가 있어, 차기 주력약에 평가하고 있다.
다음 달에 걸쳐 미 이라이·릴리와 공동으로 판매를 시작한다.
에피엔트는 제13모두와 우베 흥산이 발견한 물질을 기초로 개발, 관동맥에 혈전이 생겨 혈액의
흐름이 나빠지는 급성관증후군의 환자에게 투여한다.제13모두와 이라이·릴리는 2007년말에 FDA에
승인을 신청 하고 있었다.유럽에서는 벌써 승인되고 있어 이라이·릴리와 공동으로 독일이나 영국에서 판매하고 있다.
FDA는, 짖궂은 같게 승인을 늦추었군..
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