에볼라 출혈열 백신, 국내 최초의 임상시험 도쿄대
https://www.sankei.com/life/news/191205/lif1912050025-n1.html
높은 치사율로 알려진「에볼라 출혈열」의 발증을 막는 백신의 임상시험(치험)을 국내에서 처음으로 이번 달 중순에 개시하면, 도쿄 대학의 연구팀이 5일, 발표했다.미국이 개발하고 있는 백신과 비교해 안전성이 높은 신형으로, 아프리카에서의 감염 확대의 방지를 향해 큰 한 걸음이 된다고 하고 있다.
에볼라 출혈열은 효과적인 치료법이나 예방법이 확립되어 있지 않다.아프리카에서 몇번이나 유행하고 있어, 2014~16년에는 약 2만 8천명이 감염해, 약 1만 1천명이 희생이 되었다.현재도 아프리카 중부의 콩고에서 유행중에서, 백신의 실용화가 기다려지고 있다.
도쿄대학의 신형 백신은 에볼라 출혈열을 일으키는 바이러스의 유전자를 조작해, 증식력을 잃게 해 죽인 것.감염력은 잃고 있지만, 유전자는 거의 남아 있기 때문에, 사람에게 투여하면 면역의 토대가 되는 항체가 생긴다.원숭이의 실험으로 투여 후에 감염시켜도 발병하지 않았다.
미국이 개발중의 백신은 임상시험으로 유효성이 확인되었지만, 무거운 부작용이 생기는 등의 과제가 있다.팀의 카와오카의 유타카 교수(바이러스학)는「신형 백신은 바이러스가 전혀 증가하지 않기 때문에 안전성이 높다.인류의 문제에 일본이 공헌하는 것은 매우 중요하다」라고 이야기한다.
임상시험은 20~45세의 건강한 남성 30명을 대상으로 실시.신형 백신을 1개월 간격으로 2회 주사해, 안전성과 유효성을 약 1년 걸려 확인한다.그 다음은, 아프리카에의 도항자에게 접종 하는 등 검증을 거듭하고 실용화에 연결한다.
(`·ω·′) 당연히 완성해도 한국에는 수출하지 않으니까.
