게이츠 재단 「백신 개발했지만 미국에서 인체실험시켜 주지 않기 때문에 한국에서 하는, 재미 한국인이 개발했기 때문에 기뻐해?」한국인 「」
[사이언스 카페]재미 한국인이 개발한 백신, 6월부터 한국에서 임상시험
제약회사 이노비오의 죠셉·김 대표
재미 한국인의 과학자가 개발한 코로나 바이러스 DNA 백신이 빠르면 6월, 국내에서 인체에 투여하는 임상시험에 돌입한다. 국제기관이 임상 연구비를 지원한다.
미 제약회사 이노비오의 죠셉·김&대표는 16일, 본지의 전자 메일 인터뷰로 「빠르면 6월부터 한국에서 이노비오가 개발한 코로나 DNA 백신 후보 물질(INO-4800)의 임상시험이 시작된다」라고 분명히 했다. 이노비오는 죠셉·김 대표가 설립한 회사에서, 코로나 바이러스가 인체에 결합하는 돌기(스파이크) 단백질의 유전자로 DNA 백신을 개발하고 있다.
이노비오의 DNA 백신의 국내 임상은, 국제 백신 연구소(IVI)와 국립 보건 연구원이 담당한다. IVI는, 국내에 본부를 두는 백신 개발국때기관이다. 죠셉·김 대표는 「IVI가 한국에서 한국의 백신 안전성 및 효능 시험을 실시하는 것은, 이 백신의 평가로 필수의 수속이다」라고 말했다.IVI는 이 날, 「전염병 대비 혁신 연합(CEPI)이 이노비오와크틴 후보 물질의 한국 임상을 위해서 연구비 690만 달러( 약 84억원)를 제공했다」라고 분명히 했다.
CEPI는 미 빌딩＆메린다게이트 재단, 영웰컴 트러스트등이 참가하는 국제기관으로, 이노비오와 미 모다나 세라퓨티크스, 국립 알레르기·감염증 연구소(NIAID)등의 코로나 백신의 개발을 지원하고 있다.
IVI의 국내 코로나 백신 임상시험 계획은, 식품 의약품 안전곳(식약처)이 13일, 코로나 백신과 치료약의 임상시험에 대한 조기 일괄 승인 수속(신속 승인) 제도의 도입을 발표했는데 계속 되어 나온 것이다. 이 조치로 국내 임상시험의 승인 검토기간은 30일부터7~15일 이내에 단축된다. 또, 이노비오의 DNA 플랫폼과 같이, 벌써 안전성이 검증된 기술로 개발된 백신은, 독성 테스트가 면제되어 자료의 제출을 최소화해, 임상시험을 신속히 실시할 수 있다.
이노비오는 이번 달 6일에 미국에서 임상에 들어왔다. 이노비오는 코로나 바이러스 감염증계의 MERS(중동 호흡기 증후군)를 예방하는 백신도 DNA의 형태로 개발해, 국내에서 임상 1상시험을 진행시켰던 것이 있다.
