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미 기리아드, 항코로나약의 치험실패　WHO가 잘못해 공표-영국신문 보도

2020년 04월 24일

【뉴욕 시사】영국신문 파이낸셜 타임즈(전자판)는 23일, 미 바이오 의약품 메이커의 기리아드·사이엔시즈가 개발한 항바이러스약 「렘 데시 빌딩」의 효과를 검증하기 위해(때문에), 중국에서 실시된 임상시험(치험)이 실패에 끝났다고 알렸다.세계 보건기구(WHO)가 잘못해 공표한 문서로 밝혀졌다고 한다.

렘 데시 빌딩을 둘러싸고, 미 시카고 대학의치험으로 신형 코로나 바이러스 환자가 급회복했다고 일부에서 보도되어 유망한 치료약이 될 수 있다라는 기대가 높아지고 있었다.
　동지에 의하면, 중국의 치험에서는, 약을 투여하는 그룹으로 하지 않는 그룹에 피험자를 무작위로 배분하는 수법을 채용.신형 코로나 환자 237명중 158명에게 렘 데시 빌딩을 투여해, 남는 79명과의 경과를 비교했다.의 결과, 증상의 개선이나 혈류중의 병원체의 감소는 확인되지 않았다.한편, 환자의 일부에는 무거운 부작용이 나왔다고 한다.
　WHO는 이러한 결과를 적은 문서의 초안을 부주의로 웹 사이트에 게재한 후, 잘못을 깨달아 삭제했다.