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스마젠 " SAV001", FDA에 IND 신청-백신 개발 임박
국내 연구진이 개발한 에이즈백신이 미국에서 임상시험에 돌입한다.
㈜스마젠(대표 김동준)은 에이즈백신 후보물질 ‘SAV001’의 본격적인 인체 대상 임상시험을 위해 미국 현지시간으로 6월 29일 미국 FDA에 IND(Investigational New Drug) 신청을 했다.
스마젠의 에이즈 백신 후보 ‘SAV001’은 UWO(The University of Western Ontario) 대학의 강칠용 박사팀이 사백신(killed whole virus vaccine)을 활용해 개발한 것으로, 2005년 원숭이 실험 성공에 이어 2008년 cGMP공장 대량생산 성공, 2009년 전임상 시험 등이 완료된 상태다.
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스마젠에 따르면 회사가 개발중인 에이즈백신은 유전자 조작을 거친 에이즈 바이러스를 대량으로 배양한 이후, 화학적인 방법과 방사능을 사용한 방법을 사용해 죽인 바이러스 그 자체(사백신)를 백신으로 활용하는 것으로, 에이즈백신 분야에 있어 세계 최초로 시도되는 기술로 이미 미국, 한국 등 세계 70개국의 특허를 받았다.
그 동안 전 세계 수 많은 제약회사와 과학자들이 에이즈 예방을 위한 백신 개발을 시도했으나, 아직까지 에이즈 바이러스의 증식을 억제하는 치료제만 개발되어 시판되고 있을 뿐, 에이즈 예방 백신은 개발되지 못한 상태이다.
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에이즈 정복은 과연 될것인가 ...
