이화학 연구소는 마우스를 사용한 실험으로, 만능 세포인 배(네) 성 간세포(ES세포)로부터
소뇌의 신경세포를 비싼 확률로 만드는 것에 성공했다.
이 세포를 마우스의 뇌에 이식하면, 올바르게 짜넣어졌다.
소뇌는 몸의 밸런스를 취하면서 복잡한 움직임을 하는데 중요한 기관.
척수(척수) 소뇌 변성증 등 난치병의 치료법 개발의 발판이 되는 성과다.
미 과학잡지 네이쳐·신경과학(전자판)에 13일 게재되었다.
이화학 연구소 발생·재생 과학 종합 연구 센터의 사사이 칸바시수그룹 디렉터와
무쿠루마 케이코 연구원들의 성과.만든 것은 「프르킨에 세포」라고 불리는 세포로,
소뇌로 중심적으로 일한다.많은 정보의 입출력과 관계되고 있다.
연구팀은 ES세포로부터 소뇌를 직접 만드는 것이 아니라, 우선 소뇌를 만들도록(듯이) 지령을 내린다
「협부 형성체」를 만들었다.ES세포의 배양 도중에 협부 형성체의 제작을 재촉하는 인슐린등을 더했다.
할 수 있던 협부 형성체가 프르킨에 세포를 효율적으로 만들도록(듯이) 다른 약제도 혼합했다.
소뇌의 바탕으로 되는 간세포가 많이 만들어져 프르킨에 세포에도 성장했다.제작 효율은 약 30%.
종래의 약 0.5%에 비해 큰폭으로 향상했다.프르킨에 세포만을 보다 나누는 기술도 개발했다.
할 수 있던지 얼마 안된 프르킨에 세포의 표면에만 있는 단백질을 표적에 선별해,
9할 이상의 확률로 꺼낼 수 있었다.
제작한 프르킨에 세포를 마우스의 태아의 소뇌에 이식해 생후 1개월에 조사했는데,
이식한 세포가 올바른 장소에 짜넣어지고 있었다.새로운 방법은, 사람의 ES세포나
신형 만능 세포(iPS 세포)에도 적용할 수 있다고 한다.
손발등의 운동 기능이 서서히 없어지는 척수 소뇌 변성증의 국내 환자는 수천인.
이 중 3~4명에게 1명은 프르킨에 세포의 이상이 원인이다.치료법은 아직 없고 신경 이식도 어렵다.
새로운 방법은 창약이나 유전자 치료법의 개발 등에 공헌할 수 있다고 한다.
ES세포로부터 소뇌 신경세포 마우스로 제작
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RedSun
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원문보기
ES細胞から小脳神経細胞 マウスで作製
理化学研究所はマウスを使った実験で、万能細胞である胚(はい)性幹細胞(ES細胞)から
小脳の神経細胞を高い確率で作ることに成功した。
この細胞をマウスの脳に移植すると、正しく組み込まれた。
小脳は体のバランスを取りながら複雑な動きをするのに重要な器官。
脊髄(せきずい)小脳変性症など難病の治療法開発の足がかりになる成果だ。
米科学誌ネイチャー・ニューロサイエンス(電子版)に 13日掲載された。
理研発生・再生科学総合研究センターの笹井芳樹グループディレクターと
六車恵子研究員らの成果。作ったのは「プルキンエ細胞」と呼ばれる細胞で、
小脳で中心的に働く。多くの情報の入出力にかかわっている。
研究チームはES細胞から小脳を直接作るのではなく、まず小脳を作るよう指令を出す
「峡部形成体」を作った。ES細胞の培養途中で峡部形成体の作製を促すインスリンなどを加えた。
できた峡部形成体がプルキンエ細胞を効率よく作るよう別の薬剤も混ぜた。
小脳の元になる幹細胞が多く作られ、プルキンエ細胞にも成長した。作製効率は約30%。
従来の約0.5%に比べ大幅に向上した。プルキンエ細胞だけをより分ける技術も開発した。
できたばかりのプルキンエ細胞の表面だけにあるたんぱく質を目印に選別し、
9割以上の確率で取り出せた。
作製したプルキンエ細胞をマウスの胎児の小脳に移植し生後1カ月で調べたところ、
移植した細胞が正しい場所に組み込まれていた。新手法は、ヒトのES細胞や
新型万能細胞(iPS細胞)にも適用できるという。
手足などの運動機能が徐々に失われる脊髄小脳変性症の国内患者は数千人。
このうち3~4人に1人はプルキンエ細胞の異常が原因だ。治療法はまだなく神経移植も難しい。
新手法は創薬や遺伝子治療法の開発などに貢献できるという。
小脳の神経細胞を高い確率で作ることに成功した。
この細胞をマウスの脳に移植すると、正しく組み込まれた。
小脳は体のバランスを取りながら複雑な動きをするのに重要な器官。
脊髄(せきずい)小脳変性症など難病の治療法開発の足がかりになる成果だ。
米科学誌ネイチャー・ニューロサイエンス(電子版)に 13日掲載された。
理研発生・再生科学総合研究センターの笹井芳樹グループディレクターと
六車恵子研究員らの成果。作ったのは「プルキンエ細胞」と呼ばれる細胞で、
小脳で中心的に働く。多くの情報の入出力にかかわっている。
研究チームはES細胞から小脳を直接作るのではなく、まず小脳を作るよう指令を出す
「峡部形成体」を作った。ES細胞の培養途中で峡部形成体の作製を促すインスリンなどを加えた。
できた峡部形成体がプルキンエ細胞を効率よく作るよう別の薬剤も混ぜた。
小脳の元になる幹細胞が多く作られ、プルキンエ細胞にも成長した。作製効率は約30%。
従来の約0.5%に比べ大幅に向上した。プルキンエ細胞だけをより分ける技術も開発した。
できたばかりのプルキンエ細胞の表面だけにあるたんぱく質を目印に選別し、
9割以上の確率で取り出せた。
作製したプルキンエ細胞をマウスの胎児の小脳に移植し生後1カ月で調べたところ、
移植した細胞が正しい場所に組み込まれていた。新手法は、ヒトのES細胞や
新型万能細胞(iPS細胞)にも適用できるという。
手足などの運動機能が徐々に失われる脊髄小脳変性症の国内患者は数千人。
このうち3~4人に1人はプルキンエ細胞の異常が原因だ。治療法はまだなく神経移植も難しい。
新手法は創薬や遺伝子治療法の開発などに貢献できるという。
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