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日本人の遺伝子

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このサイトを参考にしたhttp://www.geocities.jp/ikoh12/index.html

血液のGm遺伝子から見ると

上から アイヌ、日本人(全土)、鹿児島、種子島、屋久島、奄美大島、沖縄(那覇)、宮古島、石垣島、与那国島、高砂族、漢族(台湾)

 

Gm遺伝子から見ると大和民族、琉球民族、アイヌ民族の遺伝的違いは殆ど無く、北方系を示している。

与那国島からほんの数十キロしか離れていない台湾は、原住民も移住してきた漢民族も南方系を示し、日本人とは大きな遺伝的断絶を示している。

ところが

男系でのみ遺伝するY染色体で見ると

上から「アイヌ」、「東京」、「青森、静岡」、「九州」、「北琉球、沖縄」 

上から「南部琉球」「台湾先住民」

 

だいたい青森から沖縄本島まで、大きな違いは無いが、アイヌと南部琉球は大きな違いがある。

特に、南部琉球、即ち、石垣島、宮古島、与那国島などの人達は、他の日本人や、すぐ近くの台湾原住民とも全く違う遺伝子構成である

Y染色体のD系統というのは世界的にチベットと日本に偏在していて、その内、アイヌ民族で最も高い頻度を示すD2系統は、ほぼ日本人にしか見られない遺伝子だそうだ。

また南部琉球人が世界で最も高い頻度を示すO2b系統は、朝鮮人が最も高い頻度を示すY染色体として彼らを特徴つけるものでもあり、2者にどのような関係があるのか興味深いところである。

 
朝鮮人はO3系統も高い頻度で持つが、これは華北の漢民族に代表される遺伝子であり、漢民族との混血率が高い事を示すものだろう。

C系統の内、バイカル湖周辺に最も高い頻度を示すC3系統は、案外日本人には少ない。

日本人が北方系で、故郷がバイカル湖近くと言う話は怪しくなってきた。

本州人のC3系統の頻度は非常に少ないらしい。

九州のC3系統や日本人全般のO3系統は渡来人がもたらしたものだと私は推測する。

Y染色体の旅


Y染色体的に見ると、人類は「アフリカ組」と「出アフリカ組」に大別出来る

アフリカ組はA系統とB系統に分かれていた。B系統の中から三つのグループがアフリカを出た。

出アフリカ1グループは、C系統となり、オーストラリアや南北アジアに広がった。

出アフリカ2グループは、D、E系統となりインドでD系統は東へ(チベット、日本)、E系統は西へ(中東、南欧)進出した

出アフリカ3グループは、F~R系統となりヨーロッパから中国、南米まで広範囲に進出した。

日本は三つのグループ亜型の全てが見られる世界でも稀な場所らしい。

 

私の推測

 

初めにC系統が東アジアにやってきた。

次にD系統が東アジアに来てC系統を北に追いやった。C系統は南北に分岐し、北のC3系統はバイカル湖周辺で繁栄した。

次に0系統が東アジアに来て、D系統は東や西に追いやられ分岐した。西のD1、D3系統は主にチベットで、東のD2系統は日本で繁栄した。

O系統も分岐し長江文明の担い手がO2b系統となり、漢民族との戦乱を逃れて無人島であった南部琉球諸島や、朝鮮南部から日本列島へと、稲作技術と共に渡海した。

日本へ渡ったO2b系統は先住のD2系統と平和共存した。

黄河文明の担い手がO3系統となり、朝鮮半島にも進出して先住民と混血し、それから日本へも渡った。

日本史において、D2系統が縄文人であり、O2b系統が弥生人で、O2b系統とO3系統とC3系統の混血が半島からの渡来人である。

 

以上が私の推測

日本の本州におけるY染色体亜型の頻度

 

翻訳を見る

일본인의 유전자

이 사이트를 참고로 한http://www.geocities.jp/ikoh12/index.html

혈액의 Gm유전자로부터 보면

위로부터 아이누,일본인(전 국토), 카고시마,타네가시마, 야쿠시마,아마미오시마, 오키나와(나하),미야코섬, 이시가키섬, 요나구니섬,고사족(대만의 원주민), 한족(대만)

 

Gm유전자로부터 보면 다이와 민족, 류큐 민족, 아이누 민족의 유전적 차이는 대부분 없고, 북방계를 나타내고 있다.

요나구니섬으로부터 그저 수십 킬로 밖에 떨어지지 않은 대만은, 원주민도 이주해 온 한민족도 남방계를 나타내, 일본인과는 큰 유전적 단절을 나타내고 있다.

그런데

남자계에서만 유전하는 Y염색체로 보면

위로부터 「아이누」, 「도쿄」, 「아오모리, 시즈오카」, 「큐슈」, 「북 류큐, 오키나와」 

위로부터 「남부 류큐」 「대만 선주민」

 

대체로 아오모리에서 오키나와 모토지마까지, 큰 차이는 없지만, 아이누와 남부 류큐는 큰 차이가 있다.

특히, 남부 류큐, 즉, 이시가키섬, 미야코섬, 요나구니섬등의 사람들은, 다른 일본인이나, 곧 가까이의 대만 원주민과도 완전히 다른 유전자 구성이다

Y염색체의 D계통이라고 하는 것은 세계적으로 티벳과 일본에 편재하고 있고, 그 안, 아이누 민족으로 가장 높은 빈도를 나타내는 D2계통은, 거의 일본인 밖에 볼 수 없는 유전자라고 한다.

또 남부 류큐인이 세계에서 가장 높은 빈도를 나타내는 O2b 계통은, 조선인이 가장 높은 빈도를 나타내는 Y염색체로서 그들을 특징 붙이는 것이기도 해, 2자에게 어떠한 관계가 있는지 흥미로운 곳이다.

 
조선인은 O3계통도 높은 빈도로 가지지만, 이것은 화북의 한민족으로 대표되는 유전자이며, 한민족과의 혼혈율이 높은 일을 나타내는 것일 것이다.

C계통중, Baical호수 주변에 가장 높은 빈도를 나타내는 C3계통은, 의외로 일본인에게는 적다.

일본인이 북방계로, 고향이 Baical호수 근처라고 하는 이야기는 이상해졌다.

혼슈인의 C3계통의 빈도는 매우 적은 것 같다.

큐슈의 C3계통이나 일본인 전반의 O3계통은 도래인이 가져온 것이라면 나는 추측한다.

Y염색체의 여행


Y염색체적으로 보면, 인류는「아프리카조」와「출아프리카조」에 대별 할 수 있다

아프리카조는 A계통과 B계통으로 나누어져 있었다.B계통중에서 세 개의 그룹이 아프리카를 나왔다.

출아프리카 1 그룹은, C계통이 되어, 오스트레일리아나 남북 아시아에 퍼졌다.

출아프리카 2 그룹은, D, E계통이 되어 인도에서 D계통은 동쪽에(티벳, 일본), E계통은 서쪽에(중동, 남 유럽) 진출했다

출아프리카 3 그룹은, F~R계통이 되어 유럽으로부터 중국, 남미까지 광범위하게 진출했다.

일본은 세 개의 그룹아형의 모두를 볼 수 있는 세계에서도 드문 장소인것 같다.

 

나의 추측

 

처음에 C계통이 동아시아에 왔다.

다음에 D계통이 동아시아에 와 C계통을 북쪽으로 쫓아 버렸다.C계통은 남북으로 분기 해, 북쪽의 C3계통은 Baical호수 주변에서 번영했다.

다음에 0 계통이 동아시아에 오고, D계통은 동쪽이나 서쪽으로 쫓아 버려져서 분기 했다.서쪽의 D1, D3계통은 주로 티벳에서, 동쪽의 D2계통은 일본에서 번영했다.

O계통도 분기 해 장강 문명의 담당자가 O2b 계통이 되어, 한민족과의 전란을 피해 무인도에서 만난 남부 류큐제도나, 조선 남부에서 일본 열도로, 벼농사 기술과 함께 항해했다.

일본에 건넌 O2b 계통은 선주의 D2계통과 평화 공존했다.

황하 문명의 담당자가 O3계통이 되어, 한반도에도 진출해 선주민과 혼혈 해, 그리고 일본에도 건넜다.

일본사에 대하고, D2계통이 죠몽인이며, O2b 계통이 야요이인으로, O2b 계통과 O3계통과 C3계통의 혼혈이 반도로부터의 도래인이다.

 

이상이 나의 추측

일본의 혼슈에 있어서의 Y염색체아형의 빈도

 

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