신형 코로나 바이러스의 치료용으로, 혈액 유래의 의약품을 개발중의 타케다 약품공업이, 세계 각지에서, 감염하고 나서 회복한 사람들의 혈액 수집을 서두르고 있다.최단에 9개월로의 실용화를 목표로 하고 있어 일본내에서도 정부와의 조정이 계속 된다.작년 6조 2 천억엔으로 매수한 아일랜드 제약 대기업, 샤이아의 노하우를 활용한 창약으로, 대형 매수의 효과를 나타낼 찬스가 될까 주목이 모인다.
대책 팀 설립
이번 달 4일, 신형 코로나에 대한 치료약을 개발한다고 발표한 타케다는 다음주, 일본내에서 개발 담당자등 10명이서 구성하는 대책 팀을 시작했다.
치료약은, 신형 코로나에 감염해 회복한 사람의 혈액안에 있는 혈장(결정) 성분으로부터, 항체를 포함한 「면역 글로블린」이라고 불리는 성분을 추출해 정제 한다.항체를 다른 환자에게 투여하는 것으로, 환자의 면역이 활성화 되어 병상을 경감하는 것을 기대할 수 있다.동사의 혈장분획 제재의 개발 책임자, 크리스·모라 비트씨는 「지금까지 겹쳐 쌓아 온 실적과 규모, 전문성, 능력을 조합하고 당사가 생기는 것을 실행해 나간다」라고 코멘트.투여량이나 투여 기간은 향후의 연구과제가 된다고 한다.
통상, 혈장제재는 건강한 사람으로부터의 수혈로 만들지만, 신형 코로나에 효과가 있는 항체는, 병력이 있는 사람에게 특유 때문에, 회복자의 혈액이 필요하게 된다.일본내에서는, 회복자의 채혈에 대해 후생 노동성과 조정을 진행시킨다.
동사에서는 「실용화를 향해 얼마나 많은 회복 환자로의 혈장에 액세스 할 수 있을지가 과제」라고 하고 있어 그 밖에, 타케다의 거점이 있다 미국, 싱가폴, 오스트리아에서 혈장의 수집을 진행시키고 있다.
