CNN) 시나의 과흥공고생물 기술(시노박크·바이오 텍)이 개발한 신형 코로나 바이러스 백신의 유효성은, 당초보다 큰폭으로 낮은 50.38%였다고 하는 후기 단계의 임상시험 결과를, 브라질·상파울로주 정부가 발표했다.
이 숫자는, 규제 당국에 승인되는 기준은 만족 시키고 있지만, 당초 발표된 78%를 큰폭으로 밑돈다.이 때문에 시나제 백신에 관한 데이터의 신빙(신빙) 성에의 의문이나, 투명성이 결여 하고 있는 것처럼 보이는 상황에 대한 의념이 생기고 있다.
부탄 탄 연구소와 상파울로주의 13일의 발표에 의하면, 브라질 국내에서 실시된 시노박크제 백신의 임상시험은 전체로 50.38%의 유효율을 달성해, 경도의 증상에 대해서는 유효율 78%, 중간 정도로부터 중증의 증상에 대해서는 100%였다.모두 세계 보건기구(WHO)가 정하는 50%이상의 기준을 만족 시켰다고 하고 있다.
부탄 탄 연구소는 지난 주의 시점에서 이 바이러스에 대해서, 부분적인 「임상 효과」가 확인되어 78~100%의 예방 효과가 인정되었다고 발표하고 있었다.
동 단체는, 브라질 국내 8주에서 의료 종사자 1만 3000명을 대상으로 실시된 제3 단계의 임상시험에 자금을 거출하고 있었다.
브라질 보건성의 간부는 CNN 브라질에 대해, 유효성은 경계선에서, 동국의 국가 위생 감독청의 평가를 기다릴 필요가 있다라고 말했다.
시노박크는 결과에 대해 검토중이라고 코멘트했다.동사에 의하면, 최종적인 백신의 유효율은 시나의 국가 식품 약품 감독 관리국이 결정된다.
시노박크는 브라질, 터키, 홍콩에 백신을 공급하는 계약을 맺고 있는 것 외에 인도네시아에도 현지에서 제조하기 위한 백신 벌크를 공급하고 있다.
시나제를 채용하는 도상국의 생명의 가격은 역시 안
