파이저, 델타 억제하는 부스터 쇼트·백신 개발중Ե차 접종 요청에
8월에 3차 접종의 허가를 미국에 요청할 계획
CDC 등 「현재로서는 부스터 쇼트는 불요
과학이 입증하면 부스터 쇼트의 준비 되어 있다」
파이저·비온텍크의 코로나 백신/로이터·연합 뉴스미국의 제약회사 파이저와 독일의 비온텍크는 8일(현지시간), 신형 코로나 바이러스 백신의 면역력이 약해지고 있다고 하여, 미국 당국에 3차 접종(부스터 쇼트)의 허가를 다음 달에 요청할 것을 밝혔다.양 회사는 또, 델타주에 대해서 보다 효과적인 부스터 쇼트·백신을 개발중인 것을 공개했다.
파이저와 비온텍크는, 백신의 2차 접종으로부터 최단에 6개월 후에 부스터 쇼트를 실시하면, 항체 레벨이5~10배에 이르는 것이 실험으로 알았다고 해서, 앞과 같이 분명히 했다.양 회사는, 요즈음 퍼지고 있는 델타주에 대해서도, 백신의 3차 접종이 비슷한 레벨의 효과를 주는 것을 기대한다고 말했다.
양 회사는, 94%에 이르고 있던 파이저의 백신의 예방 효과가, 델타주의 확산 이후는 64%에까지 떨어지고 있다고 하는 5일의 이스라엘 보건성의 발표도, 3차 접종이 필요한 근거로서 제시했다.양 회사는 「이스라엘 보건성등이 공개한 실제의 상황의 복수의 증거에 의하면, 백신의 효과는 접종 후 6개월이 지나면 약해진다」라고 해 「2차 접종 후6~12개월 이내에 3차 접종이 필요할 가능성이 있다」라고 말했다.파이저는 부스터 쇼트가 허가되었을 경우에 대비하고, 백신 생산의 확대를 모색하고 있다.
또 양 회사는 「(현재의 백신을) 3차 접종에 사용하면, 델타를 포함한 모든 변이주에 대해서 최고 수준의 예방 효과를 유지할 가능성이 있다라고 믿고 있다」라고 하면서도, 방심하는 일 없이 「업데이트 된 버젼」을 개발하고 있다고 밝혔다.양 회사는, 미국 당국이 승인하면, 8월에는 임상시험을 개시할 수 있다고 말했다.
미국의 보건 당국은, 현재로서는은 부스터 쇼트는 필요없다고 하면서도, 향후의 가능성은 남겼다.미국 식품 의약품국(FDA), 질병 예방 관리 센터(CDC), 국립 위생연구 연구소(NIH)는 공동 성명을 발표해, 그 중에 「완전 접종을 끝낸 미국인은, 현재 부스터 쇼트를 받을 필요는 없다」라고 해 「FDA, CDC, NIH는 부스터 쇼트가 필요할지, 언제 필요한가를 고려하기 위해서, 과학에 의거하는 철저한 과정과 관계되고 있다」라고 말했다.완전 접종이란, 파이저나 모데르나의 백신의 경우는, 2차 접종을 끝내 2주간이 경과한 상태를 말한다.
이러한 3 기관은, 검토 과정에는 실험실의 자료나 임상시험 데이터등이 필요하다고 해 「우리는, 부스터 쇼트가 필요하다고 하는 것을 과학이 나타내 보이면, 부스터 쇼트에 대할 준비는 되어 있다」라고 덧붙였다.
