分子診断専門企業シゼンはアメリカ FDAが鼻でも19 検診のための自社製品 AllplexTM 2019-nCoV Assayの緊急使用を承認したと 22日明らかにした.
先月までシゼンの鼻でも19 診断キットは FDAの承認の前だったがもうアメリカに輸出されて医療現場で活用されていた.
現在までシゼンの診断キットは世界 60余個国で累積 1000万テスト以上の輸出実績をあげた.
先立って去る 18日(現地時間) 国産鼻でも19 診断キットでは初めて五相ヘルスケア製品が FDAで緊急使用承認を受けた.

我が国だけではなく全世界約 60ヶ国でシゼンの診断試薬が使われている.
このなかには鼻でも19に被害が大きいドイツ, イタリア, スペイン, フランスなど主要ヨーロッパ国々を含めてアメリカとカナダなどが含まれている.
また中東及びシンガポールなどアジア国々とブラジルとメキシコなど中南米国々に対する供給物量も増加している.
シゼンは来る 5月から輸出物量を一株当り 500万テスト(月 2000万テスト) 以上に拡大して鼻でも19 診断試薬を緊急に要する国々の要求に最大限応じる計画だ.
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一つテスト党 100人は検査することができるようなのに