자카르타 -
현재, 많은 의사가 코로나 바이러스 환자를 치료하기 위한 약물 파비피라빌의 시험을 개시하고 있어, 이 약물의 항바이러스 효과를 이용할 수 있다고 주장하고 있습니다.상표명 Avigan의 인플루엔자약은, 2014년에 일본에서 허가가 주어졌습니다.잠정 결과는, 이 감기약이 Covid-19 환자의 회복 시간을 단축할 수 있는 것을 나타내고 있습니다.
중국의 과학기술성은, 이 약물은 「매우 뛰어난 임상 결과」를 나타냈다고 말했다.현재, 이탈리아, 일본, 미국을 포함한 몇개의 나라에서 5개의 임상시험이 있어요.후지 필림 토야마 화학은, 약효 시험은 6월말까지 환자 100명의 그룹에서 실시되었다고 말했다.
일본에서의 연구에서는, 20세부터 74세의 범위의 환자에게 14일 이상 약물을 투여합니다.「그의 연구는 다양한 요인을 감시할 것이다」라고 오스트레일리아 국립대학 의학부의 유전학자인 가에탄·브르지오는 AFP 통신에 말했다.
이것들에는, 발열, 기침, 산소화, 회복기간, 입원에 대한 임상적으로 중요한 영향이 포함됩니다.또, 폐렴의 X선스캔 또는 CT스캔과 함께, 바이러스가 시스템으로부터 구제되는 속도도 관찰되었습니다.
「임상시험의 결과가 큰폭으로 감소해, 파비피라빌이 투여된 환자군의 바이러스량이 적은 경우, 이것은 대규모 임상시험의 좋은 징조가 되겠지요」라고 유전학자의 브르지오는 말했다.
엄격한 표준 시험
코로나 바이러스를 치료하기 위한 파비피라빌 시험은, 매우 어려운 기준으로 행해지고 있습니다.그 목적은, 이 약이 많은 환자로 안전하고 효과적인 것을 보증하는 것입니다.
「보다 소규모의 연구에는 벌써 보고가 있다.그러나, 환자수가 매우 적고, 프라세보를 비교해도 비교가 없기 때문에, 결론을 내는 것은 어렵다.다른 약물보다 빈번히」라고, 영국의 리즈 대학의 바이러스 학자인 Stephen Griffin는 말했다.
파비피라빌은, 바이러스가 세포내에서 증식 하는 것을 저지하는 것에 의해서 기능합니다.지금까지 , 그 안전성에 관한 염려가 있어요.왜냐하면, 임상 검사에서는, 이 인플루엔자약은 자궁내의 태아의 발달에 영향을 주기 때문입니다.따라서, 의사는 임신중의 여성에게 약을 주지 않게 어드바이스 되고 있습니다.
주문이 쇄도해, 공장이 생산을 스피드업
Favipiravir 인플루엔자 치료약(상품명 Avigan)은, 기존의 의약품에서는 치료할 수 없는 인플루엔자의 유행의 치료가 일본에서만 허가되고 있습니다.이 약도 공적 시장에는 존재하지 않습니다.파비라필은, 일본 정부의 요청이 있다 경우에게만, 제조 및 배포할 수 있습니다.
그런데, 도쿄 정부는 후지 필림에 증산을 명했습니다.국내의 요구와 의약품의 수입 신청을 제출한 12국 이상의 수요의 양쪽 모두를 채웁니다.
인도네시아를 포함한 아시아가 많은 나라가 이 감기약을 대량으로 주문하고 있다고 말해지고 있습니다.또, 독일과 미국은 일본 정부에 아비 암을 구입하기 위한 신청서를 제출했습니다.
