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항생제 내성 극복의 길 열었다!

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항생제 내성 극복의 길 열었다!

YTN TV| 기사입력 2011-10-10 11:42 기사원문 PLAY
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[앵커멘트]

항생제의 오남용으로 최근 내성을 지닌 세균들이 등장해 인류를 위협하고 있습니다.

국내연구진이 항생제가 생합성되는 원리를 최초로 규명해 내성을 극복할 수 있는 길을 열었습니다.

김지현 기자의 보돕니다.

[리포트]

지난해 말 국내에서 발견된 슈퍼 세균의 모습입니다.

가장 강력한 항생제인 카바페넴에도 죽지 않아 감염될 경우 치명적인 세균입니다.

이같은 슈퍼 세균은 항생제의 오남용으로 세균이 진화하면서 자연스럽게 발생한 것입니다.

국내 연구진이 이같은 항생제 내성을 극복할 수 있는 길을 열었습니다.

1950년 대부터 결핵과 폐렴 등의 치료에 쓰여온 항생제, 카나마이신이 미생물의 몸 속에서 생합성되는 과정을 밝혀낸 것입니다.

카나마이신을 합성하는 미생물은 유전자 조작이 불가능했지만 연구진은 모든 유전자를 잘라 블록처럼 재조합한 뒤 다른 균주에 옮겨 배양함으로써 이 비밀을 풀어냈습니다.

[인터뷰:박성렬, 이대 화학나노과학과 박사]
"유전자 조작이 어려운 균주로부터 카나마이신을 생산할수 있는 유전자들을 확보해서 보다 유전자 조작이 쉬운 균주로 옮긴 후 단계별로 어떤 유전자에서 어떤 물질이 나오는지 확인을 해서 (카나마이신 합성경로를 밝혀냈습니다)."

연구진은 이 과정을 활용해 카나마이신에 내성을 가진 세균을 치료할 수 있는 다른 항생제도 만들어냈습니다.

내성을 지닌 세균이 항생제를 인식하고 공격할 때 사용하는 위치를 확인한 뒤 유전자 구조를 변형시켜 그 부분을 달리했더니 다제내성균을 기존보다 최대 8배가량 많이 죽일 수 있었습니다.

[인터뷰:윤여준, 이대 화학나노과학과 교수]
"저희가 이번에 새로 합성한 항생제 후보물질은 아미카신의 구조를 바꿈으로써 아미카신의 내성균 뿐 아니라 다양한 항생제 내성균을 치료하는데 효과적인 것을 확인했습니다."

특히 이 기술은 항생제가 만들어지는 원리를 밝혀냄으로써 기존 의약품 구조를 변형시켜 개량신약을 만들어 낼 수 있는 기반 기술을 확보했다는 데 큰 의미가 있습니다.

항생제 내성을 극복할 수 있는 새로운 길을 연 이번 연구결과는 세계적 권위지인 "네이처 케미칼 바이오로지"에 실렸습니다.

YTN 김지현[jhyunkim@ytn.co.kr]입니다.

    http://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=tvh&sid1=308&oid=052&aid=0000375865
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抗生剤耐性克服の道開いた!

抗生剤耐性克服の道開いた!

YTN| 記事入力 2011-10-10 11:42 記事原文 PLAY
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[エングコメント]

抗生剤の呉濫用で最近耐性を持った細菌たちが登場して人類を脅威しています.

国内研究陣が抗生剤が生合成される原理を最初に糾明して耐性を乗り越えることができる道を開きました.

金至賢記者のボドブニだ.

[レポート]

昨年末国内で発見されたスーパー細菌の姿です.

一番力強い抗生剤であるカバペネムにも死ななくて感染される場合致命的な細菌です.

このようなスーパー細菌は抗生剤の呉濫用で細菌が進化しながら自然に発生したのです.

国内研究陣がこのような抗生剤耐性を乗り越えることができる道を開きました.

1950年代から結核と肺炎などの治療に使われて来た抗生剤, カナマイシンが微生物の身の中で生合成される過程を明かしたのです.

カナマイシンを合成する微生物は遺伝子組み換えが不可能だったが研究陣はすべての遺伝子を切ってブロックのように再組合した後他の菌株に移して培養することでこの秘密を解きました.

[インタビュー:バックソングリョル, 梨花女大化学ナノ科学科博士]
遺伝子組み換えが難しい菌株からカナマイシンを生産することができる遺伝子たちを確保してより遺伝子組み換えが易しい菌株で移した後段階別でどんな遺伝子でどんな物質が出るのか確認をして (カナマイシン合成経路を明かしました).

研究陣はこの過程を活用してカナマイシンに耐性を持った細菌を治療することができる他の抗生剤も作り出しました.

耐性を持った細菌が抗生剤を認識して攻撃する時使う位置を確認した後遺伝子構造を変形させてその部分を異にしたらダゼネソングギュンを既存より最大 8倍程たくさん殺すことができました.

[インタビュー:ユン・ヨジュン, 梨花女大化学ナノ科学科教授]
私どもが今度新たに合成した抗生剤候補物質はアミカシンの構造を変えることでアミカシンの耐性菌のみならず多様な抗生剤耐性菌を治療するのに效果的なことを確認しました.

特にこの技術は抗生剤が作られる原理を明かすことで既存医薬品構造を変形させて改良新薬を作り上げることができる基盤技術を確保したというところ大きい意味があります.

抗生剤耐性を乗り越えることができる新しい道を年間今度研究結果は世界的権威誌である ¥"ネイチャーケミカルバイ迂路だ¥"に積まれました.

YTN 金至賢[jhyunkim@ytn.co.kr]です.

    http://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=tvh&sid1=308&oid=052&aid=0000375865

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